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差示熱分析儀(方法)是指在程序控制溫度下,測量物質(zhì)與參比物質(zhì)之間的溫差作為溫度函數(shù)的儀器。它由程序控制部件、爐體和記錄儀組成。其原理是:將待測樣品與參比物質(zhì)(熱惰性物質(zhì))在相同條件下放入爐內(nèi),按規(guī)定的程序以相同的速度升溫或降溫。當(dāng)樣品受熱時,會在不同溫度下產(chǎn)生物理和化學(xué)性質(zhì)。變化(如相變、晶體結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變、結(jié)晶、沸騰、升華、氣化、熔融、脫水、分解、氧化、還原……等反應(yīng)),伴隨著吸熱或放熱,樣品本身的溫度降低或高于參比物質(zhì)的溫度,即兩者之間存在溫差。溫差的大小和極性(反應(yīng)前后兩者的溫差為零)和極性由熱電偶檢測并轉(zhuǎn)化為電能,經(jīng)放大器放大后輸入記錄儀。記錄的曲線是差熱曲線。
?? DTA差熱分析儀(方法)——影響儀器儀表差熱分析的主要因素
??(1) 參考資料的選擇
??為了獲得穩(wěn)定的基線,參考物質(zhì)的選擇非常重要。要求參比物質(zhì)在加熱或冷卻過程中不發(fā)生任何變化,并且在整個加熱過程中參比物質(zhì)的比熱、熱導(dǎo)率和粒徑盡可能與樣品一致或相似。
??氧化鋁 (α-Al2O3) 或煅燒氧化鎂或石英砂通常用作參考材料。如果分析樣品是金屬,也可以用金屬鎳粉作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。如果樣品與參比物質(zhì)的熱性質(zhì)差異很大,可以采用稀釋樣品的方法來解決問題,主要是降低反應(yīng)的嚴(yán)重程度;如果樣品加熱過程中有氣體產(chǎn)生,可以減少大量氣體,避免測試樣沖出。所選稀釋劑不能與樣品發(fā)生任何化學(xué)反應(yīng)或催化反應(yīng)。常用的稀釋劑有SiC、Al2O3等。
?? (2)升溫速率的影響及選擇
??升溫速率不僅影響峰溫的位置,還影響峰面積的大小。一般來說,加熱速度越快,峰面積越大,峰越尖。但是,快速的升溫速度使樣品的分解在很大程度上偏離了平衡條件,容易造成基線漂移。更重要的是,兩個相鄰的峰可能重疊,分辨率會降低。較慢的加熱速率和較低的基線漂移使系統(tǒng)接近平衡條件并獲得寬而淺的峰。它還可以更好地分離兩個相鄰峰,從而實(shí)現(xiàn)高分辨率。但測量時間長,儀器靈敏度高。一般選擇10℃/min~15℃/min為宜。
?? (3) 樣品的預(yù)處理和用量
??大量的樣品很容易導(dǎo)致兩個相鄰的峰重疊并降低分辨率。一般盡量減少用量,最多為毫克。樣品粒度約100目~200目。小顆??梢蕴岣邿釋?dǎo)率,但太細(xì)可能會破壞樣品的結(jié)晶度。對于容易分解產(chǎn)生氣體的樣品,顆粒要大一些。對照品的顆粒、堆積和密封性應(yīng)與樣品一致,以減少基線漂移。
?? (4) 氣氛和壓力的選擇
??大氣和壓力會影響樣品的化學(xué)反應(yīng)和物理變化的平衡溫度和峰形。因此,必須根據(jù)樣品的性質(zhì)選擇合適的氣氛和壓力。有些樣品容易氧化,可引入N2、Ne等惰性氣體。
?? (5)走紙速度的選擇
??在相同的實(shí)驗(yàn)條件下,相同的樣品,如進(jìn)紙速度快,峰面積大,但峰形平坦,誤差?。贿M(jìn)紙速度小,峰面積小。因此,應(yīng)根據(jù)不同的樣品選擇合適的走紙速度?,F(xiàn)在比較*差熱分析儀大多采用電腦記錄,可以大大提高記錄的性能。
??除上述因素外,還有很多因素,如樣品管的材料、尺寸和形狀,熱電偶的材料,以及熱電偶插入樣品和參考的位置等都是需要考慮的因素。
??跟隨